完全相同，而后者通常被认为是可溶在背胜，这个基因可能在制状缘和基底侧都表达。 但是该基  因与李乳献(lcin)基因9几平性蛋自面非顺蛋白.。Spitzenberger  等将该基因转染全HEK 293细胞后，只显示出微弱的尿酸转运能力而且与以前在HMV上所得出的结果不得”。因此,UAT目前对尿酸的转运研究只是在人工的脂质双层膜  上得到证实,在真正的肾小管和其他细胞上的结果还很不明确，还需要很多研究来证实。  2. 基底制OAT家族的OAT,OAT, 基底侧的尿酸转运目前知之甚少。

      在人类的研  究明更少。在有保酸净分 必的物种.从管周毛细血管向降小管转运屎险必然是占优势的。  Crast等在火鸣的HMV中发现种氧依赖的，横合翻度 酸的交换蛋白心， 在分洛屎  酸的哺乳动物如猪的肾小管基底侧眼上，也发现了阳离子交换蛋白。

      该蛋白对原服和  解度般具有亲和力， 并目可以将尿酸迎依度梯度转运至细胞内，但RochRamel等发现这个交换蛋白似乎在人类并不存在”。所谓的可产电的尿酸氨交换蛋白可能县  种假  象。最近，两个有机用离子家族的成员OAT和OAT,被克隆出来，它们表达在路化q11.7 OAT家族包括此多特异性阴离子转运蛋白，对于分泌很多外跟性化学物质街内源性阴离子都很重委。它们主要表达在人和动物的近端降小管的基能侧。人OATCmanOAT,hOAT,)由551个氨基酸组成，有12个路膜区。主要分布在开脏。在脑也有强量的表达。在大鼠肾小管,Tojo等(1999)发现rOAT只表达在S段的基底例。OAT电与PAH的摄取以交换關戊酸，是哺乳动物基底侧重吸收对氨基马尿酸par anindipuric acid.PAH)的重要转运蛋白。但hOAT,是否能够促进尿酸在肾小管的摄取。目前还有争论。

      OAT,由536个氨县酸组成，同样具有12个跨膜区。其主要表达在肝，脑，阶驻。它在近端肾小管的各段均有表达，其转运底物与OAT,也相似”。Paikowski和Gras描述了大鼠肾小管基底例的另种电压敏感的尿酸转运通消论径，将尿服从肾小管转运至间质。该蛋白与刷状缘的转运蛋白是一样的。在可以重吸收尿酸的物种。如大鼠和人类，这个或者类似的转运蛋白可能是尿酸从细胞转运至血液的主要机制.3. 其他最近出现的床酸转运蛋白的饮选基因是SLC;A. 这是一个纳依赖的单陵酸转运蛋白，与钠依赖的礁转运蛋白有50%的相似性”。

     SLC:A介导产电性的销依赖的乳酸.丁酸盐丙酮酸盐吡啼酸盐和烟酸的协同转运。早期在爪蜡卵细胞内的研究表明。细胞内预加载钠毗嗪酸盐可以加强共表达SLCA和URAT,的细胞的尿酸转运。其确切的肾内定位还没有公布，因此还不清楚SICA是否与URAT共表达在近端肾小管，SLCA的产电化学计量值为钠:阴离子的比例为31%。其具体的功能需要有SICA基因敲除鼠的研究结果来解释。

     (四]影响肾脏排泄乐酸的因素  人肾小管Far在7%~10%之间。对于高屎酸尿的确切定文目前尚缺乏致的意见，一般认为大于 FEwATe正常标准(大于 10%)或超出惠者基线。但这定又在实际应用中并不理想，例如。在细胞外液exraclular fid,ECF体积增大时.高尿酸尿被认为是其伴随现象的。而当低源、等渗等ECF增加时。如果FFrair大于50%才认为是异常的33。影响尿酸滤过.重吸收分泌的过程因素都会影响开胜对尿酸的清除。