试验证明只要把系统高血压降达目标值.降低高血压的效益(使系统高血压传人肾小球引发的球内高压被消除)已i克服其扩张人球小动脉的弊端，使骨小球内“三高”得以改善，此时双氧胜呢类CCB对病督肯定有...

     上面读到的双氢吡庭类CCB主要是指1.型钙通道CCB,如确茶地平、尼卡地平及氨氟地平等，由于1型钙通道主要分布于人球小动脉壁，故这类CCB张人球小动脉作用明显。但是,近年已问世  此能阳断T型钙酒道的新型双氨吡啶类CCB.如同时阻断T.1.及N型拷通道的贝尼地(enidpie),同时阻断工及上，慰钙通道的依福地平idpin)、马尼  dipine),尼伐地r nilvdpine)及单纯阳断T型钙通道的味拉地K(mibefrad)  地平(manidip  称的  导，它们对骨小球微格环的作用与儿，取钙通道CCB完全不同，因为工型钙通道在人球及出球小动脉壁上同时3  分布，所以它们对人，出球小动脉的扩张作用相等，不会增加肾小球内“三高”，推测这些  北新型双氧吡喧类CCB,在治疗肾实质性高血压上将有广泛应用前最8。

     料双氛吡啶类CCB还可能具有一些非血流动力学的肾脏保护效应。已  此外。根据实验全就  种报道，该类药能减轻骨生肥大，成少系展组织对大分子物质相获，成羽牛长因子的 北自由基形成，增加氧化包合成.拈抗血小板聚集改善线粒体钙负荷及  有丝分裂反应，抑制自由  在临床上，这些非血流动力学效应是否确具有骨胜保护作用，尚需  降低残存肾单位代谢等。