2. 阿小球损害pSS 表现为肾  为骨小球背卖者并不少见。临床主要表现为高南压、轻度出  白尿和镜下血尿，部分病人可出现肾病综合  合征，很少出现肉眼血尿。996 4 Fuimono等  分析了109例PS5所能病理改变，主要表现  为轻度成不规则的系和增生(51%)，背小球毛  细血管糯不规则增厚  812%)根性号635)11于核0%01 185年包者方饮报告厂  两例pSS合并肾小球肾炎  光的患者，例为限治生作特炎，例为le\骨病”而后北京协和  医院1997年又报告26例行  州行背活检的原发十燥综合征患者”，9例以肾小球相害为主，分州  为局灶节段肾小球硬化膜性肾病、  膜增生性肾炎及系预增生性行小球情卖，另外，园外也  有原发性干燥综合征合井新月体杆炎的个案报告。


     .好功能损去过去营治认为35为一良性疾构.引起开功能不全者较少。 但近年  来,随者对本病的重  视及病例数的累积，发现SS评功能不全齐并不少见。北京协和民院  总819年院的1015开报市病人中，出现慢性行功能损害有21例  18%)共中:(1(5.67%)发展为尿毒宜略高于以尚报告的139，从发有到出规督  功能不全的时间平均为7.44年，督功能不全至督哀竭的时间6.5年，发生特功能不全的危  险因素包有高龄，男性忠者，大量强白原山了球蛋白开高，未及时使用糖皮质微素成免疫  抑制剂治疗，关于本病发生急剧进展的问质性情类已有报道均为女性狗人，电时间内个期  患者可发生急件背袁湖。