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血液透析生物相容性(十二)

      在析  省诉察,细因子百加动脉倒样化和C面管发转率中起重要作用,121和TNF可活化成细  ,增加A和环氧化基因表达,细胞因子也可引起各种,关节及关节围病变  件,日增加深样A产生,发生淀料样变,透析也若常有淀粉样面白沉积,常为  球白,样蛋白AA也常见,慢性肾衰竭律严重做球面白淀粉沉积患者骨组织巨噬细胞的1NF染阳件,表明细因子参与这病的成因.Ⅱ和TNF也能神制食欲,认为其积是由对肝射代雨的影响,而不是中框系统原因,同样,11、TN下和铜激肝脏产生急性时相白,制  白合成,包括肌内蛋白分解相负平衡,总之,这些作用可能引起透析患者营养不良,进析诱导产生的因子和床症状,体和结果之到确切联系还没有完全明确,正如中性粒细胞,已胞,透引起的举细慢度活化将导致这些细相功能导常,从制透析2周患者得到的单核细据,用集素体外激后,比从通量1MMA限透析患者得到的细胞释放较少的1和TNFx,推测这异反应示前主对外源物质如朵,清生物物反应力降低。


     用分子翻附分子是来自不同基因的配体变体分子,是介导细胞与细脑,细与细外基质相作用的表面糖蛋白,目前认为其中整合素,达样素和黏附分子与生物相容性有关,发现整合素中主要市家放与生物相容性相关,hyen等用铜仿限和聚砜貌透析1分钟后,发现MAC1、P均升高,但铜仿组高干案组,选择素是一组单链的膜表面糖蛋白,表达在粒细,单按巨面上,与这些细与内皮细胞初的阶段的黏附反应,研究发现”,生物相容性差的激活1我面上,发现,用钢仿和PMA限透析后,前者黏附分子减少,其机制可能是CAM1,vC  结合,使其减少,或者可溶性ECAM1,YCAM1吸附于透析腹表面或被。

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