细胞凋亡
研究表明,长期液透析者的单核细胞与正常人的在相同条件下增养24小时:前若单核细胞发生数目明高于后者(P三0,05 目前细瓶两亡的机制尚未完全明“·一股认为,指胞用图微环障中 因子量发生变化,面引起表面的蛋白激醇C(PKC的凿活和情氧离子反向转运体(m)功能变化是自动控制测亡基因过度表达的主要诱发因素,大量研究证明,使用生物相容性较 为的透析时,单核细胞功能均有不同程度减低,其变化与机体免疫功能低下具有一致性,而后若又与单核细胞数量和功能密不可分,用纤维素膜透析,单核细胞活化并产生多种细胞因子,同时可对1,D。
NFa的mRNA介导增加,这些变化使原有单核细胞周围微环境中的胞因子平衡被打破,为亡发生创造条件,Camb用制伪膜(A组)聚丙烯精原(B组)透析,以健康者作对(C组),同时取血分离单核细胞并培养48小时,结果发现,A组单核细胞调亡数量为(35±4)%,B组、C组分别为53)5,(1054)%,A组单核细胞调亡显著高于B、C组(P<0.05),如果用PMA(十四酸佛波乙帮,PC途径激活剂)朝三组思者的单核华胞,则A组调亡数目高达(537)%,而B、C组无明阻变 化,作青认为,透析过程生物相容性差的膜与单核细胞接触是诱发调亡的根本原因,而PKC的激活剂仅仅对这一过程起促进作用,单纯PC激活剂不会引起细胞亡,故单核细胞間亡可以作为透析生物相容性的指标。
Andreoli M等一指出,观察纤维束膜和聚腰透析对多形核组胞(PMN)功能、调亡,血清馆胞围千水平以及来相血单个核细胞(PBMC的分港功能,结果透析模生物相容性对PMN调亡和功面没有 响,对PMC分泌细胞因子的血清水平以及补体C3a、TC没有影响。然而析后,直清补体水平与MN春和过氧化物产物呈负相关,与PMN调亡和PMC分泌的细胞因子正相关,尽管这个结果不 测说明透析膜对免疫学参数的影响,但说明补体活化调控了透析后PMN的功能和两亡。
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