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利尿剂

作者:admin发布时间:2018-12-05 09:06

(二)碳酸酐酶抑制剂(近曲小管利尿剂)(参见图2941)近曲小管通过Nn、H交  换实现对管腔中60%一65%尿Na的重吸收,上世纪中叶发现碳酸酐酶可作用于H2O+  CO2生成HCO、进一步产生H++HCO,并开发出其抑制剂,使近曲小管中H生成减  少,而使通过Na,H交换而重吸收N减少,出现钠利尿作用,由于其有限的利尿效果
 
①滤过性利尿辉
 
④利尿剂及重利深剂

⑥保钾利尿剂,固酬挤机两
 
⑦集合管利尿
 
图2941利屎剂的类型

表2941主要利尿剂及其作用特点

作用特点利尿剂  呋塞米  仰割棒升段NaC主动重吸收

美他尼  坏质问质浓度梯度
 
托拉塞米  损伤肾整浓缩功能

最大利尿效果可达过Na+20%-50%(为类药物作用
 
增加尿K世

扩张皮质血管

抑制皮质远曲小管Na重吸收于Ccr下降时作用差

限制抒脏稀释功能
 
增加居K拌

收案肾血管保钾利尿剂1.醛固酮桔抗剂保钾
 
阿米洛利

        及副作用,目前已较少作为利尿剂应用,其主要制剂乙酰唑酸( acetazoiarnid, diamox)用于  降眼压治疗青光眼及增加碳酸氢根排世而治疗代谢性碱中毒口 数三料料(用这是类用大的相精正情可出小  Na的20%~30%,而达到利尿作用,临床上常用的襻利尿剂有呋塞米( furse-  mid,其他如依他尼酸钠(  nic neid)。

       布美他尼( bumetanide,丁尿胺)及托拉塞米(toraNernide),其结构式见(图29-4-3)  1,利尿剂的作用机制穆利尿剂的主要作用部位在得升支粗段 thick ascending  mb,TAD,在该部位腔面的细胞膜上存在看NK2C同向转运体,编码基因为A(2,其ANA全长已被克降,并证明在皮质、质TA1的上皮细胞管腔膜和胞小泡及放密簧上表达,持续注人味塞米或盐水可使NKC的表达量上调”,已有研究证NaK2C1不仅在生理状态下对Na、K及C进行重吸收,而且是利尿剂的受体重白一。

      二者呈可逆性结合,从而抑制NK·2C的同向转运能力,使小管液中Na浓度升高,同时,由于TAL对水的通透性极低,所以限制了小管液的稀释,参见图29121另一方面,生理状态下NaK2C同向转运Nn2,C进入细胞内后,并分别通过该胞基底侧膜上的 Nn'-KATP将N泵至肾间质,基底侧膜CT通道,将C转运至肾间质,使肾间质Nn、(1浓度上升,形成髓质渗透梯度,引起小管液浓缩,得利尿剂抑制了NnK2C1同向转运体的作用,使浓缩功能下降,最终排出大量低渗尿液面起利收”,得利尿剂主要是强大的排N2+(提高30%)及排C1(提高40%)作用,同时具有强大的排K作用(提高60%-100%),后者主要通过TAL上皮继胞内相伴存在的K通道(ROMK)进入小管液中再循环∞。

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